Thursday, July 7, 2016

Paxil 11






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Pour les patients Dernier commentaire sur RxList 17/04/2015 Paxil (chlorhydrate de paroxétine) est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine (ISRS) utilisé pour traiter la dépression, attaques de panique, le trouble obsessionnel-compulsif (TOC), des troubles anxieux, post-traumatic stress disorder, et une forme grave du syndrome prémenstruel (trouble dysphorique prémenstruel). Paxil est disponible comme un médicament générique, et le dosage est habituellement une fois par jour ou comme dirigé par votre médecin. Les effets secondaires les plus courants de Paxil sont des maux de tête, nervosité, agitation, somnolence, vertiges, irritation nasale, l'insomnie, des nausées, la constipation, les changements de poids, diminution de la libido, l'impuissance, de la difficulté à avoir un orgasme, sécheresse de la bouche, le bâillement, ou bourdonnements dans la oreilles. Appelez votre médecin immédiatement si vous éprouvez des pensées suicidaires. Les interactions médicamenteuses et les avertissements suivants: Ne prenez pas paroxétine avec pimozide (Orap), thioridazine (Mellaril), ou un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) comme isocarboxazid (Marplan), phenelzine (Nardil), rasagiline (Azilect), sélégiline (Eldepryl , Emsam), ou tranylcypromine (Parnate). Les patients prenant Paxil devraient être invités à informer leur médecin si elles deviennent enceintes ou sont l'allaitement maternel. Ce médicament peut provoquer des réactions de sevrage. Notre Paxil Effets secondaires Centre Drug fournit une vue d'ensemble des informations disponibles sur la drogue sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Qu'est-ce que l'information des patients en détail facile à lire et à comprendre l'information de drogue et la pilule des images détaillées pour le patient ou le soignant de Cerner Multum. Paxil en détail - Information pour les patients: Effets secondaires Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique: éruption cutanée ou de l'urticaire difficulté à respirer gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Signalez toute apparition ou l'aggravation des symptômes à votre médecin, tels que: l'humeur ou les changements de comportement, l'anxiété, attaques de panique, des troubles du sommeil, ou si vous vous sentez impulsif, irritable, agité, hostile, agressif, agité, hyperactif (mentalement ou physiquement), plus déprimé, ou avez des pensées suicidaires ou autodestructrices. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un effet secondaire sérieux tels que: douleur inhabituelle de l'os ou de la tendresse, de l'enflure ou ecchymose des ecchymoses, des saignements inhabituels (nez, bouche, le vagin ou le rectum), des crachats de l'agitation du sang, des hallucinations, de la fièvre, rapide la fréquence cardiaque, des réflexes, des nausées, des vomissements, la diarrhée, sensation de déséquilibre, perte de coordination, des évanouissements très rigides muscles (rigides), fièvre élevée, la transpiration, la confusion, des battements de coeur rapides ou irréguliers, des tremblements, des réflexes, se sentir comme vous évanouir maux de tête, difficulté à se concentrer, des problèmes de mémoire, faiblesse, confusion, hallucinations, évanouissement, convulsions, respiration superficielle ou la respiration qui arrête ou grave réaction cutanée - fièvre, maux de gorge, gonflement de votre visage ou de la langue, sensation de brûlure dans les yeux, la douleur de la peau, suivie d'une éruption cutanée rouge ou pourpre que les écarts (en particulier dans le visage ou le haut du corps) et les causes des cloques et desquamation. Moins d'effets secondaires graves peuvent inclure: maux de tête légère, somnolence, vertiges, troubles du sommeil (insomnie), sensation de nausée légère agitation ou nervosité, la constipation, les changements de poids diminution de la libido, l'impuissance, ou la difficulté à avoir un orgasme ou la bouche sèche, bâillements, ou bourdonnements dans vos oreilles. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Lire toute la monographie du patient détaillé pour Paxil (paroxétine Hydrochloride) Qu'est-ce que le patient l'information Aperçu Un aperçu concis de la drogue pour le patient ou le soignant de First DataBank. Paxil Aperçu - Information pour les patients: Effets secondaires EFFETS INDESIRABLES: Voir aussi l'article d'alerte. Nausées, somnolence, vertiges, troubles du sommeil, perte d'appétit, la faiblesse, la bouche sèche, la transpiration, vision floue, et le bâillement peut se produire. Si l'un de ces effets persistent ou empirent, informez votre médecin ou pharmacien rapidement. Rappelez-vous que votre médecin a prescrit ce médicament parce qu'il ou elle a jugé que l'avantage à vous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de personnes utilisant ce médicament ne présentent pas d'effets secondaires graves. Dites à votre médecin si vous avez des effets secondaires graves, y compris: agitation (tremblements), l'agitation, l'incapacité à rester immobile, diminution de l'intérêt pour le sexe, les changements dans la capacité sexuelle, un engourdissement / picotements, des ecchymoses / saignement, rythme cardiaque rapide / irrégulier , faiblesse musculaire / spasmes, des convulsions. Obtenez de l'aide médicale tout de suite si vous avez des effets secondaires très graves, y compris: selles noires, vomi qui ressemble à du marc de café, des douleurs oculaires / gonflement / rougeur, des changements de vision (comme voir rainbows autour des lumières la nuit). Ce médicament peut augmenter la sérotonine et rarement provoquer une très grave syndrome condition appelée sérotonine / toxicité. Le risque augmente si vous prenez aussi d'autres médicaments qui augmentent la sérotonine, donc dire à votre médecin ou pharmacien de tous les médicaments que vous prenez (voir rubrique Interactions médicamenteuses). Obtenez de l'aide médicale tout de suite si vous développez certains des symptômes suivants pouls rapide, hallucinations, perte de coordination, des étourdissements sévères, de graves nausées / vomissements / diarrhée, les muscles secousses, fièvre inexpliquée, inhabituelle agitation / agitation. Rarement, les hommes peuvent avoir une érection douloureuse ou prolongée durant 4 heures ou plus. Si cela se produit, cesser d'utiliser ce médicament et obtenir de l'aide médicale tout de suite, ou des problèmes permanents pourraient survenir. Une réaction allergique très sérieuse à ce médicament est rare. Cependant, obtenir de l'aide médicale tout de suite si vous remarquez des symptômes d'une réaction allergique grave, y compris: éruptions cutanées, des démangeaisons / gonflement (en particulier du visage / langue / gorge), des étourdissements graves, difficultés respiratoires. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si vous remarquez d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Au Canada - Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à Santé Canada au 1-866-234-2345. Lire toute la liste de l'information du patient pour Paxil (paroxétine Hydrochloride) Qu'est-ce que Les renseignements posologiques Le package insert FDA formaté faciles à trouver des catégories pour les professionnels et cliniciens santé. Paxil FDA Prescribing Information: Effets secondaires (indésirables __gVirt_NP_NNS_NNPS<__ Réactions) __gVirt_NP_NNS_NNPS<__ effets secondaires associés à l'arrêt du traitement Vingt pour cent (1,199 / 6,145) des patients traités par PAXIL dans les essais cliniques dans le monde entier dans le trouble dépressif majeur et 16,1 (84/522), 11.8 (64 / 542), 9.4 (44/469), 10.7 (79/735), et 11,7 (79/676) des patients traités par PAXIL dans les essais dans le monde entier dans le trouble d'anxiété sociale. OCD. trouble panique. GAD. et le SSPT. respectivement, ont arrêté le traitement en raison d'un événement indésirable. Les événements les plus courants (1) associés à l'arrêt et considérés comme liés à la drogue (à savoir les événements associés à l'abandon à un taux environ deux fois ou plus pour PAXIL par rapport au placebo) étaient les suivants: trouble dépressif majeur Lorsque le nombre ne sont pas fournis l'incidence des événements indésirables chez les patients traités par PAXIL était pas 1 ou n'a pas été supérieure ou égale à 2 fois l'incidence de placebo. une incidence corrigée pour le sexe. Communément Observé événements indésirables trouble dépressif majeur Les événements indésirables les plus fréquemment observés associés à l'utilisation de la paroxétine (incidence de 5 ou plus et l'incidence pour PAXIL au moins deux fois que pour le placebo, dérivé du tableau 2) étaient: asthénie, sueurs, nausées, diminution de appétit, somnolence, vertiges, insomnie, tremblements, nervosité, troubles éjaculatoire, et d'autres troubles génitaux masculins. Trouble obsessionnel-compulsif Les événements indésirables les plus fréquemment observés associés à l'utilisation de la paroxétine (incidence de 5 ou plus et l'incidence pour PAXIL au moins deux fois celle d'un placebo, d'après le tableau 3) étaient: nausées, sécheresse de la bouche, diminution de l'appétit, constipation, étourdissements , somnolence, tremblements, transpiration, l'impuissance et l'éjaculation anormale. Trouble panique Les événements indésirables les plus fréquemment observés associés à l'utilisation de la paroxétine (incidence de 5 ou plus et l'incidence pour PAXIL au moins deux fois que pour le placebo, dérivés du tableau 3) étaient: asthénie, sueurs, diminution de l'appétit, diminution de la libido, tremblements, éjaculation anormale, les troubles génitaux féminins, et l'impuissance. Trouble d'anxiété sociale Les effets indésirables les plus fréquemment observés associés à l'utilisation de la paroxétine (incidence de 5 ou plus et l'incidence pour PAXIL au moins deux fois que pour le placebo, dérivés du tableau 3) étaient: Transpiration, nausées, bouche sèche, constipation, diminution de l'appétit , somnolence, tremblements, baisse de la libido, bâillement, éjaculation anormale, les troubles génitaux féminins, et l'impuissance. Trouble d'anxiété généralisée Les effets indésirables les plus fréquemment observés associés à l'utilisation de la paroxétine (incidence de 5 ou plus et l'incidence pour PAXIL au moins deux fois que pour le placebo, dérivés du tableau 4) étaient: asthénie, infection, constipation, diminution de l'appétit, sécheresse de la bouche , nausées, baisse de la libido, somnolence, tremblements, transpiration et éjaculation anormale. Le syndrome de stress post-traumatique Les événements indésirables les plus fréquemment observés associés à l'utilisation de la paroxétine (incidence de 5 ou plus et l'incidence pour PAXIL au moins deux fois que pour le placebo, d'après le tableau 4) étaient: asthénie, sueurs, nausées, sécheresse de la bouche, la diarrhée, diminution de l'appétit, somnolence, baisse de la libido, l'éjaculation anormale, les troubles génitaux féminins, et l'impuissance. Incidence dans les essais cliniques contrôlés Le prescripteur doit être conscient que les chiffres figurant dans les tableaux suivants ne peuvent pas être utilisées pour prédire l'incidence des effets secondaires au cours de pratique médicale ordinaire où les caractéristiques des patients et d'autres facteurs diffèrent de ceux qui prévalait dans les essais cliniques. De même, les fréquences citées ne peuvent être comparés avec les chiffres obtenus d'autres enquêtes cliniques impliquant des traitements différents, utilise, et les enquêteurs. Les chiffres cités, cependant, fournissent le médecin prescripteur une base pour estimer la contribution relative des facteurs médicamenteux et non médicamenteux au taux d'incidence d'effets secondaires dans les populations étudiées. Trouble dépressif majeur Tableau 2 présente les effets indésirables qui se sont produits à une fréquence de 1 ou plus chez les patients traités par la paroxétine qui ont participé à court terme (6 semaines) essais contrôlés par placebo dans lequel les patients ont été dosés dans une gamme de 20 mg à 50 mg / jour. Les effets indésirables signalés ont été classés en utilisant une terminologie Dictionnaire COSTART-fondée standard. Tableau 2: Traitement-Emergent Incidence de l'expérience indésirables dans les essais cliniques contrôlés par placebo pour Major Depressive Disorder aa événements annoncés par au moins 1 des patients traités par PAXIL sont inclus, sauf les événements suivants qui ont eu une incidence sur le placebo Obsessive Compulsive Disorder, trouble panique et l'anxiété sociale trouble Tableau 3 présente les effets indésirables qui se sont produits à une fréquence de 2 ou plus parmi les patients OCD sur PAXIL qui ont participé à des essais de durée de 12 semaines dans laquelle les patients ont été dosés dans une gamme de 20 mg à 60 mg versus placebo / jour ou chez les patients souffrant de trouble panique sur PAXIL qui ont participé à des essais de 10 à 12 semaines la durée dans laquelle les patients ont été dosés dans une gamme de 10 mg à 60 mg / jour ou chez les patients souffrant d'un trouble d'anxiété sociale sur PAXIL contrôlées versus placebo qui ont participé à des essais de durée de 12 semaines dans laquelle les patients ont été dosés dans une gamme de 20 mg à 50 mg / jour versus placebo. Tableau 3: Traitement-Emergent Incidence de l'expérience indésirables dans les essais cliniques contrôlés par placebo pour trouble obsessionnel compulsif, le trouble panique et le trouble d'anxiété sociale d'un trouble obsessionnel compulsif un des événements rapportés par au moins 2 du TOC, le trouble panique et le trouble d'anxiété sociale chez les patients traité avec PAXIL sont inclus, sauf les événements suivants qui ont eu une incidence sur le placebo PAXIL: TOC: douleur abdominale, agitation, anxiété, maux de dos, augmentation de la toux, la dépression, maux de tête, hyperkinésie, infection, paresthésie, pharyngite, trouble respiratoire, rhinite, et la sinusite. trouble panique: rêves anormaux, troubles de la vision, douleur thoracique, augmentation de la toux, la dépersonnalisation, la dépression, la dysménorrhée, la dyspepsie, le syndrome de la grippe, maux de tête, infection, myalgie, nervosité, palpitations, paresthésie, pharyngite, éruptions cutanées, troubles respiratoires, sinusite, altération du goût, trauma, miction avec facultés affaiblies et la vasodilatation. trouble d'anxiété sociale: la douleur abdominale, la dépression, maux de tête, infection, troubles respiratoires, et la sinusite. b Pourcentage corrigé pour le sexe. Trouble d'anxiété généralisée et le stress post-traumatique Trouble Tableau 4 présente les effets indésirables qui se sont produits à une fréquence de 2 ou plus parmi les patients GAD sur PAXIL qui ont participé à des essais de durée de 8 semaines dans laquelle les patients ont été dosés dans une gamme de 10 mg versus placebo / jour à 50 mg / jour ou chez les patients SSPT sur PAXIL qui ont participé à des essais de durée de 12 semaines dans laquelle les patients ont été dosés dans une gamme de 20 mg / jour à 50 mg / jour versus placebo. Tableau 4: Traitement-Emergent Incidence de l'expérience indésirables dans les essais cliniques contrôlés par placebo pour le trouble d'anxiété généralisée et le trouble de stress post-traumatique d'un trouble d'anxiété généralisée trouble de stress post-traumatique a Effets signalés par au moins 2 de GAD et le SSPT chez les patients traités par PAXIL sont inclus, à l'exception les événements suivants qui ont eu une incidence sur le placebo PAXIL GAD: douleurs abdominales, maux de dos, traumatisme, dyspepsie, myalgie et pharyngite. PTSD: maux de dos, maux de tête, anxiété, dépression, nervosité, troubles respiratoires, pharyngite et la sinusite. b Pourcentage corrigé pour le sexe. Dose Dépendance des événements indésirables Une comparaison des taux d'événements indésirables dans une étude à dose fixe comparant 10, 20, 30 et 40 mg / jour de PAXIL avec le placebo dans le traitement du trouble dépressif majeur a révélé une dépendance de dose claire pour certains des plus effets indésirables courants associés à l'utilisation de PAXIL, comme indiqué dans le tableau 5: Tableau 5: Traitement-Emergent incidence Effet indésirable dans un essai dose-Comparaison dans le traitement du trouble dépressif majeur un organisme système / terme préféré une règle pour inclure les événements indésirables dans tableau: incidence au moins 5 pour 1 des groupes de paroxétine et deux fois l'incidence de placebo pendant au moins 1 groupe paroxétine. Dans une étude à dose fixe comparant un placebo et 20, 40 et 60 mg de PAXIL dans le traitement du TOC, il n'y avait pas de relation claire entre les événements indésirables et la dose de PAXIL dans laquelle les patients ont été assignés. Aucun nouvel événement indésirable n'a été observé dans le groupe traité avec 60 mg de PAXIL par rapport à l'un quelconque des autres groupes de traitement. Dans une étude à dose fixe comparant un placebo et 10, 20 et 40 mg de PAXIL dans le traitement du trouble panique, il n'y avait pas de relation claire entre les événements indésirables et la dose de PAXIL dans laquelle les patients ont été affectés, à l'exception de l'asthénie, sécheresse de la bouche , l'anxiété, diminution de la libido, des tremblements, et l'éjaculation anormale. Dans les études à dose variable, aucun nouvel événement indésirable n'a été observé chez les patients recevant 60 mg de PAXIL par rapport à l'un quelconque des autres groupes de traitement. Dans une étude à dose fixe comparant un placebo et 20, 40 et 60 mg de PAXIL dans le traitement du trouble d'anxiété sociale, pour la plupart des événements indésirables, il n'y avait pas de relation claire entre les événements indésirables et la dose de PAXIL dans laquelle les patients étaient attribué. Dans une étude à dose fixe comparant un placebo et 20 et 40 mg de PAXIL dans le traitement du trouble d'anxiété généralisée, pour la plupart des événements indésirables, il n'y avait pas de relation claire entre les événements indésirables et la dose de PAXIL dans laquelle les patients ont été affectés, à l'exception pour les événements indésirables suivants: asthénie, constipation, et l'éjaculation anormale. Dans une étude à dose fixe comparant un placebo et 20 et 40 mg de PAXIL dans le traitement du trouble de stress post-traumatique, pour la plupart des événements indésirables, il n'y avait pas de relation claire entre les événements indésirables et la dose de PAXIL dans laquelle les patients ont été affectés, à l'exception pour l'impuissance et l'éjaculation anormale. Adaptation à certains événements indésirables Sur une période de 4 à 6 semaines, il y avait des preuves d'adaptation à certains effets indésirables avec la poursuite du traitement (par exemple des nausées et des vertiges), mais moins à d'autres effets (par exemple de la bouche sèche, somnolence et asthénie). Homme et la dysfonction sexuelle féminine Avec ISRS Bien que les changements dans le désir sexuel, la performance sexuelle et la satisfaction sexuelle se produisent souvent comme des manifestations d'un trouble psychiatrique, ils peuvent aussi être une conséquence du traitement pharmacologique. En particulier, certaines données suggèrent que les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) peuvent provoquer de telles expériences sexuelles négatives. Des estimations fiables de l'incidence et la sévérité des épisodes négatifs de désir sexuel, la performance et la satisfaction sont difficiles à obtenir, cependant, en partie parce que les patients et les médecins peuvent être réticents à en discuter. En conséquence, les estimations de l'incidence de l'expérience sexuelle fâcheuse et de performance citée dans l'étiquetage des produits, sont susceptibles de sous-estimer leur incidence réelle. Dans les essais cliniques contrôlés par placebo portant sur plus de 3.200 patients, les plages de l'incidence rapportée des effets secondaires sexuels chez les hommes et les femmes ayant un trouble dépressif majeur, le TOC, le trouble panique, le trouble d'anxiété sociale, GAD, et le SSPT sont affichés dans le tableau 6. Tableau 6: incidence des effets indésirables sexuels dans les essais cliniques contrôlés Il n'y a aucune étude adéquate et bien contrôlée examinant le dysfonctionnement sexuel avec le traitement de la paroxétine. le traitement de la paroxétine a été associé à plusieurs cas de priapisme. Dans ces cas, avec un résultat connu, les patients ont guéri sans séquelles. Bien qu'il soit difficile de connaître précisément le risque de dysfonctionnement sexuel associé à l'utilisation des ISRS, les médecins devraient se renseigner régulièrement sur de tels effets secondaires possibles. Poids et Vital Sign Change perte de poids significative peut être un résultat indésirable du traitement par PAXIL pour certains patients, mais, en moyenne, les patients dans des essais contrôlés avaient minime (environ 1 livre) par rapport à la perte de poids plus petits changements sur le placebo et le contrôle actif. Aucun changement significatif dans les signes vitaux (systolique et diastolique pression artérielle, le pouls et la température) ont été observées chez des patients traités par PAXIL dans les essais cliniques contrôlés. Les changements ECG Dans une analyse d'électrocardiogrammes obtenus dans 682 patients traités par PAXIL et 415 patients traités par placebo dans les essais cliniques contrôlés, aucune modification cliniquement significative n'a été observée dans les électrocardiogrammes de ces deux groupes. Fonction de foie Tests Dans les essais cliniques contrôlés par placebo, les patients traités par PAXIL présentaient des valeurs anormales sur les tests de la fonction hépatique, sans taux plus élevé que celui observé chez les patients traités par placebo. En particulier, les comparaisons PAXIL-contre-placebo pour la phosphatase alcaline, SGOT. SGPT. et la bilirubine n'a révélé aucune différence dans le pourcentage des patients présentant des anomalies marquées. Hallucinations Dans les essais cliniques communs de chlorhydrate de paroxétine à libération immédiate, des hallucinations ont été observées dans 22 des 9089 patients recevant le médicament et 4 de 3187 patients recevant le placebo. Autres événements observés au cours de l'évaluation Premarketing Paxil Pendant son évaluation précommerTadalistaation dans le trouble dépressif majeur, des doses multiples de PAXIL ont été administrés à 6.145 patients en phase 2 et 3 études. Les conditions et la durée de l'exposition à PAXIL varie considérablement et inclus (dans les catégories chevauchantes) des études ouvertes et en double aveugle, des études non contrôlées et contrôlées, des études de patients hospitalisés et externes, et à dose fixe, et des études de titrage. Au cours des essais cliniques de précommerTadalistaation dans le TOC, le trouble panique, le trouble d'anxiété sociale, trouble d'anxiété généralisée et le trouble de stress post-traumatique, 542, 469, 522, 735, et 676 patients, respectivement, ont reçu des doses multiples de PAXIL. les événements indésirables associés à cette exposition ont été enregistrés par les investigateurs cliniques utilisant la terminologie de leur choix. Par conséquent, il est impossible de fournir une estimation significative de la proportion d'individus connaissant des événements défavorables sans d'abord regrouper les événements fâcheux similaires dans un plus petit nombre de catégories d'événements normalisés. Dans les tableaux qui suivent, ont rapporté des événements indésirables ont été classés en utilisant une terminologie Dictionnaire COSTART-fondée standard. Les fréquences présentées représentent donc la proportion des 9,089 patients exposés à des doses multiples de PAXIL qui ont connu un événement du type cité dans au moins 1 occasion en recevant PAXIL. Tous les événements annoncés sont inclus sauf les déjà énumérés dans les tableaux 2 à 5, ceux rapportés en termes si généraux pour être non et les événements où une cause de médicament était lointaine. Il est important de souligner que, bien que les événements rapportés ont eu lieu pendant le traitement par la paroxétine, ils ne sont pas nécessairement la cause. Les événements sont en outre classés par système de corps et énumérés par ordre décroissant de fréquence selon les définitions suivantes: les effets indésirables fréquents sont ceux qui se produisent sur 1 ou plusieurs fois dans au moins 1/100 patients (uniquement ceux qui ne figurent déjà dans les résultats présentés par rapport au placebo essais contrôlées par apparaissent dans cette liste) des événements indésirables rares sont ceux qui se produisent dans 1/100 patients 1 / 1,000 événements rares sont ceux qui se produisent dans moins de 1 / 1.000 patients. Les événements de grande importance clinique sont également décrits dans la section PRÉCAUTIONS. Organisme entier: Infrequent. Réaction allergique, frissons, œdème du visage, malaise. douleur rare du cou. syndrome adrénergique, cellulites. candidose, raideur de la nuque, des douleurs pelviennes. péritonite. état septique. ulcère. Métabolisme et nutrition: Fréquent. Le gain de poids Infrequent. Œdème, œdème périphérique, SGOT a augmenté, SGPT a augmenté, la soif, la perte de poids rare. La phosphatase alcaline augmentée, bilirubinémie, BUN a augmenté, la créatinine phosphokinase augmenté, la déshydratation, les gammaglobulines ont augmenté, la goutte. hypercalcémie. l'hypercholestérolémie, l'hyperglycémie. hyperkaliémie. hyperphosphatémie. hypocalcémie. l'hypoglycémie. hypokaliémie. hyponatrémie. cétose, de la LDH augmentée, l'azote non protéique (NPN) augmente. Système nerveux: Fréquent. labilité émotionnelle. vertiges Peu fréquents. La réflexion anormale, l'abus d'alcool. ataxie. dystonie. dyskinésie. euphorie. hallucinations, hostilité, hypertonie. hypoesthésie, hypokinésie, incoordination, manque d'émotion, augmentation de la libido, réaction maniaque, névrose. paralysie. réaction paranoïde rare. démarche anormale. akinésie. réaction antisociale, aphasie. choréoathétose, paresthésie péribuccale, convulsion. délire. illusions, diplopie. la dépendance aux drogues, dysarthrie. syndrome extrapyramidal, fasciculations, grande convulsion mal, hyperalgésie, l'hystérie, la réaction maniaco-dépressive, la méningite. myélite. névralgie. la neuropathie. nystagmus. névrite périphérique, la dépression psychotique, la psychose. les réflexes ont diminué, les réflexes ont augmenté, la stupeur, le torticolis. trismus. syndrome de sevrage. Post-marketing Rapports Les rapports volontaires d'événements indésirables chez les patients prenant PAXIL qui ont été reçus depuis la mise sur le marché et non énumérés ci-dessus qui peuvent avoir aucune relation causale avec le médicament comprennent la pancréatite aiguë. des tests de la fonction hépatique élevé (cas les plus graves étaient les décès dus à une nécrose du foie. et transaminases grossièrement élevés associés à un dysfonctionnement hépatique grave), Guillain-Barrnlein purpura), et les naissances prématurées chez les femmes enceintes. Il y a eu un rapport de cas d'un niveau de phénytoïne élevée après 4 semaines de PAXIL et la phénytoïne coadministration. Il y a eu un rapport de cas d'hypotension sévère lorsque PAXIL a été ajouté à un traitement prolongé par le métoprolol. L'abus de drogues et la dépendance Classe de Substance contrôlée PAXIL est pas une substance contrôlée. Dépendance physique et Psychologique PAXIL n'a pas été systématiquement étudié dans les animaux ou les humains pour son potentiel d'abus, la tolérance ou la dépendance physique. Alors que les essais cliniques ne révèlent aucune tendance à un comportement de recherche de drogue, ces observations ne sont pas systématiques et il est impossible de prévoir sur la base de cette expérience limitée de la mesure dans laquelle un médicament CNS-actif sera abusé, détourné, et / ou abusé une fois commerTadalistaé. Par conséquent, les patients doivent être soigneusement évalués pour l'histoire de l'abus de drogues, et ces patients doivent être étroitement surveillés pour des signes de mauvaise utilisation ou d'abus de PAXIL (développement par exemple de tolérance, incrémentations de dose, le comportement de recherche de drogues). Lire la FDA informations toute prescription pour Paxil (paroxétine Hydrochloride)




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